Prueba de ADN

El proceso comienza con una muestra de ADN de una persona (normalmente se llama una “muestra de referencia”). El método más conveniente de recoger una muestra de referencia es el uso de un hisopo bucal, ya que esto reduce la posibilidad de contaminación.

Las muestras obtenidas de los parientes de sangre (biológica relativa) puede proporcionar una indicación del perfil de un individuo, así como los restos humanos que habian sido previamente perfilados. Una muestra de referencia se analiza para crear un perfil de ADN de la persona con uno de una serie de técnicas, discuten a continuación. El perfil de ADN se compara con otra muestra para determinar si hay una coincidencia genética.

Usando tecnología de la PCR, análisis de ADN es ampliamente aplicada para determinar las relaciones genéticas de la familia como parentescos paternidad, maternidad, hermandad y otros.

Durante la concepción, la célula del espermatozoide y la célula madre de huevo, cada uno con la mitad de la cantidad de ADN que se encuentra en otras células del cuerpo, se encuentran y se fusionan para formar un óvulo fertilizado, llamado cigoto. El cigoto contiene un conjunto completo de moléculas de ADN, una combinación única de ADN de ambos padres. Este cigoto se divide y se multiplica en un embrión y, más tarde, siendo un ser humano completo.

En cada etapa de desarrollo, todas las células que forman el cuerpo contienen el mismo ADN de la mitad del padre y la mitad de la madre. Este hecho permite que la prueba de relación con el uso de todo tipo de todas las muestras, incluyendo las células sueltas de la mejilla recolectados a través de un hisopo bucal, sangre u otros tipos de muestras.

Mientras que una gran cantidad de ADN contiene la información para una determinada función, hay algunos llaman ADN basura, que se utiliza actualmente para la identificación humana. En algunos lugares especiales (llamados loci) en el ADN basura, patrones predecibles de herencia resultaron ser útiles para determinar relaciones biológicas. Estos lugares contienen marcadores específicos de ADN que los científicos utilizan ADN para identificar a individuos. En una prueba de paternidad de ADN de rutina, los marcadores utilizados son repeticiones cortas en tándem (STR), pedazos cortos de ADN que se producen en los patrones de repetición altamente diferencial entre los individuos.

ADN de cada persona tiene dos copias de estos marcadores de copia-una heredada del padre y otro de la madre. Dentro de una población, los marcadores en la ubicación del ADN de cada persona pueden diferir en longitud y la secuencia, a veces, dependiendo de los marcadores heredados de los padres.

La combinación de tamaños de marcador que se encuentre en cada persona hace su / su perfil genético único. Al determinar la relación entre dos personas, sus perfiles genéticos son comparados para ver si comparten los patrones de herencia mismo a una tasa estadísticamente concluyente.